گشایش سمینار علمی ژنتیک و ضرورت های مطالعاتی و تشخیصی در اراک

به گزارش خبرگزاری تسنیم از اراک، عبدالرحیم صادقی با اشاره به حضور متخصصان شرکت کننده در این سمینار دو روزه اظهار کرد: آخرین دستاوردها و برنامه ها درمورد موضوعات ژنتیک و دیابت، روش های تشخیصی پره ناتل، اصول مشاوره و ضرورت های زیرساختی ژنتیک، بیماری های نورومتابولیک، اختلالات کروموزمی جسمی و جنسی، اهمیت غربالگری و تشخیص زودهنگام بیماری های ژنتیکی قبل از تولد و بیماری های نورومسکولار را ارائه می دهند. 

وی افزود: این سمینار با هدف افزایش آگاهی پزشکان و کادر تخصصی ژنتیک و ارائه پیشرفت های نوین این علم به ویژه در حوزه پیشگیری برگزار شده ومرکزی در زمینه ژنتیک و امکانات زیرساختی در زمره استان های متوسط است و جذب متخصصان ژنتیک و آزمایشگاه پیشرفته در این منطقه ضروری است.

صادقی با اشاره به نکته که هم اکنون درمرکزی 2 پزشک متخصص ژنتیک فعالیت دارند گفت: این پزشکان از پزشکان آموزش دیده درحوزه ژنتیک هستند که با توجه به گستردگی مباحث این حوزه نیازهای زیرساختی علمی و فیزیکی آن ضروری است.

وی تصریح کرد: تاکنون 21 هزار بیماری ژتیکی و 21 هزار ژن شناسایی شده که با توجه به پیچیدگی که این ژن ها در بیماری ها ایجاد می کنند توجه به سطوح پیشگیرانه و تقویت این بخش ضروری است.

دبیر علمی گشایش سمینار علمی ژنتیک و ضرورت های مطالعاتی و تشخیصی افزود: استفاده هوشمندانه از علم ژنتیک در شاخه های نوین علمی از موضوعاتی است که باید به صورت جدی به آن پرداخته شود و براساس آمار سازمان بهداشت جهانی هر سال 10 میلیون کودک با بیماریهای ژنتیکی و ناهنجاری های مادرزادی در جهان به دنیا می آیند که 90 درصد آن ها در کشورهای توسعه نیافته و درحال توسعه است.

صادقی با اشاره به اینکه معلولیت های ناشی از اختلالات ژنتیکی یکی از چالش های بهداشتی کشور است گفت:  علاوه بر مشکلات روحی و مالی متعدد برای خانواده ها هزینه های سربار زیادی برای کشور نیز همراه دارد و کمبود نیروی انسانی متخصص، ضعف غربالگری و کمبود امکانات تشخیصی اگرچه یکی از مشکلات جدی در حوزه ژنتیک است اما باید با استفاده بهینه و حداکثری از ظرفیت های موجود در پیشگیری از معلولیت ها و بیماری ها برنامه ریزی شود.

وی تصریح کرد: تقویت مطالعات پایه ژنتیک در بیماری ها ، یکی از نیازهای کشور است که باید تلاش هدفمند در این حوزه صورت پذیرد.

انتهای پیام/ ق